消毒供應(yīng)中心設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)是保證滅菌質(zhì)量的先決條件，隨著衛(wèi)生部《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》的實(shí)施，消毒供應(yīng)中心在不斷更新和配置了先進(jìn)的清洗、消毒、滅菌等設(shè)備，規(guī)范中對設(shè)備的運(yùn)行效果監(jiān)測也有新的規(guī)定，工作人員熟悉各種設(shè)備的操作，加強(qiáng)日常維護(hù)保養(yǎng)及安全管理培訓(xùn)。
日常工作中經(jīng)常使用的封口機(jī)，其封口的作用是阻止微生物進(jìn)入滅菌包裝材料的內(nèi)部，從而保障包裝的無菌狀態(tài)。為了實(shí)現(xiàn)這一目的，安全可靠滿足系列規(guī)范要求封口過程顯得尤為重要。
封口這一過程僅能通過正確的操作保證其安全性，在封口區(qū)域的缺陷通常用肉眼難以觀察，操作者必須將其他各種不安全因素排除。為了最終保證病人的安全，在整個(gè)封口過程中對關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行監(jiān)控具有十分重要的意義。封口的過程必須滿足科學(xué)和技術(shù)發(fā)展的要求，同時(shí)需要滿足醫(yī)療器械的相關(guān)規(guī)范，指令、法規(guī)的要求。
封口性能驗(yàn)證需要設(shè)備使用者完成，驗(yàn)證的實(shí)施過程則必須使用經(jīng)過認(rèn)證的、符合相關(guān)規(guī)范的方法。為了保證封口過程的正常進(jìn)行，封口設(shè)備首先應(yīng)當(dāng)能夠正確地工作。封口設(shè)備的生產(chǎn)廠商有義務(wù)指導(dǎo)于培訓(xùn)用戶如何進(jìn)行正確的封口操作，且需要保證每個(gè)使用封口設(shè)備的用戶都能夠正確、安全地使用設(shè)備。用戶必須能正確掌握封口設(shè)備的關(guān)鍵參數(shù)的監(jiān)測，包括溫度、壓力、封口速度和時(shí)間。
醫(yī)用包裝材料的供應(yīng)廠商必須確保提供的產(chǎn)品與封口設(shè)備的關(guān)鍵參數(shù)相適應(yīng)，同時(shí)也需要指導(dǎo)用戶如何存儲(chǔ)醫(yī)用包裝材料。不符合標(biāo)準(zhǔn)的存儲(chǔ)條件，通常會(huì)使紙塑包裝材料發(fā)生膨脹變型，在封口時(shí)會(huì)產(chǎn)生細(xì)小的漏道。醫(yī)用包裝材料的產(chǎn)品質(zhì)量和存儲(chǔ)條件需要與相關(guān)規(guī)范的要求保持一致，這是保證封口過程安全進(jìn)行的氣氛前提條件。
用戶有義務(wù)對封口設(shè)備進(jìn)行定期保養(yǎng)維護(hù)，并且每年進(jìn)行一次封口性能驗(yàn)證，以確保封口產(chǎn)品的安全性。一般來說，僅憑借肉眼觀察會(huì)錯(cuò)過很多封口區(qū)域?qū)嶋H存在的缺陷，可能會(huì)導(dǎo)致無菌屏障系統(tǒng)的失效，因而使用專業(yè)的，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的測試方式是非常必要的。許多用戶對于封口設(shè)備過于信任，而忽略了定期的封口性能驗(yàn)證。在定期檢測的過程中，封口設(shè)備、醫(yī)用包裝材料都需要按照相關(guān)要求進(jìn)行驗(yàn)證。
為了使消毒供應(yīng)中心設(shè)備很好的發(fā)揮作用，延長它們的使用壽命，提高設(shè)備的利用率，保證清洗消毒滅菌質(zhì)量達(dá)到高效、快捷，消毒供應(yīng)中心設(shè)備的安全管理及日常維護(hù)至關(guān)重要。
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